Долаан перестал ходить и говорить

«Сын стал меняться на глазах»

Совсем скоро Долаану исполнится 3 года. По традиции тувинцев, его впервые с рождения подстригут, причем налысо, перестанут называть малышом и подарят лошадь или корову. Мама ждет этого дня с нетерпением, ведь ее младший сын «почти взрослый, будущий мужчина». Но больше всего на свете она хочет, чтобы ее мальчик поскорее выздоровел: начал уверенно ходить, говорить и включил в работу левую руку.

Долаан — третий ребенок в семье. Сын быстро развивался. Был здоровым, активным и очень смышленым. К 9 месяцам уже ходил без поддержки. К полутора годам говорил больше 10 слов на тувинском языке, самостоятельно ел, рисовал солнышко, пел песню про елочку вместе с сестрой Дариной и очень любил большие игрушечные машины. В полтора года малыша отдали в детский сад. Там он сразу очаровал всех воспитателей, подружился с детьми. Родители не могли нарадоваться… Но весной прошлого года сын начал подволакивать левую ногу, спотыкаться, часто падать. Однажды маму вызвали в детский сад: «Ваш ребенок сидит в сторонке, не ест, не играет. Приезжайте за ним».

Долаан Кууалар

Мама забрала сына домой. Убедившись, что температура нормальная, уложила его спать. Но внутренняя тревога не отпускала, поэтому она не отходила от детской кроватки. Вдруг тело Долаана странно задергалось. Глаза широко раскрылись. Взгляд застыл. Мама испугалась, не понимая, что происходит. Тут же взяла малыша на руки, пыталась разбудить. Ребенок очнулся и громко заплакал.

Бригада скорой приехала через 10 минут после вызова. К этому времени судорожный приступ закончился, но малыша все-таки забрали в больницу, в неврологическое отделение. Вечером и ночью судороги случились снова. Длились они всего несколько секунд, но этого было достаточно, чтобы зафиксировать их, в том числе на видео.

Электроэнцефалограмма показала эпилептиформную активность в правой лобной доле. Но повторные обследования спустя несколько дней этого не подтвердили.

Поставили под вопросом диагноз «синдром Гийена-Барре» — редкое заболевание, при котором иммунная система человека повреждает нервные клетки, что приводит к мышечной слабости и даже параличу.

Мальчик утратил прежние навыки

Пока шло обследование, Долаан утратил приобретенные ранее навыки: перестал сидеть, ползать, ходить, говорить, самостоятельно есть. Ему назначили иммунную и метаболическую терапию, массаж, ЛФК, физиолечение. Несмотря на лечение, из больницы спустя месяц мальчика выписали на коляске. Тувинские врачи настоятельно рекомендовали показать его московским специалистам, но квоту на обследование удалось получить только через полгода.

До этого момента жить в полной неопределенности родителям было невыносимо. Они решили испробовать все возможные способы спасти ребенка. Показали его неврологам в Новосибирске, прошли курсы реабилитации и точечного массажа. 

В конце прошлого года Долаан наконец оказался в Москве. В НИИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева ему провели полное обследование и поставили совсем другой диагноз — лейкодистрофия неуточненная. Это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ. 

В белом веществе мозга скапливаются метаболиты — промежуточные или конечные продукты метаболизма, которые разрушают миелин (вещество, отвечающее за электроизоляцию нервных волокон и скорость передачи электрического импульса). Долаану назначили лекарство для коррекции метаболических процессов.

За прошедший год семье удалось оплатить два курса реабилитации. Долаан научился переворачиваться на бок, сидеть, ползать. Совсем недавно пошел, правда, не очень уверенно — широко расставляя ноги и переваливаясь с боку на бок. Но это уже большой успех. В повседневных делах, играх малыш использует только правую руку. Левую как будто не замечает. Почему — пока неясно.

Врачи говорят, что с мышечным тонусом сейчас все в порядке. Речь у Долаана пока не восстановилась. В общении он пользуется жестами. Единственное слово, которое говорит, — «мама».

На лечение ребенка ушли все ресурсы семьи. Родителям пришлось продать своих коров и лошадей и даже любимые игрушечные машины Долаана. Оплатить еще и генетический анализ родные сейчас не могут.

Пожалуйста, помогите Долаану сделать необходимый анализ!

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.