Двое детей со СМА умерли во время лечения препаратом «Золгенсма»
12 августа. ПРАВМИР. Двое детей в России и Казахстане умерли в ходе лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) при помощи препарата «Золгенсма», сообщает РБК, ссылаясь на заявление швейцарской компании Novartis, которая производит препарат.
«Причиной обоих смертей стала острая печеночная недостаточность. Она наступила после 5–6 недель введения препарата методом инфузии и примерно через 1–10 дней после начала постепенного снижения дозы кортикостероидов», — говорится в заявлении
В России «Золгенсму» зарегистрировали в декабре 2021 года. До этого препарат закупали через фонд помощи детям с редкими заболеваниями «Круг добра».
В июле 2022 года препарат «Золгенсма» поступил в оборот в России.
«Три упаковки препарата уже использовали столичная Морозовская детская больница и Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей», — сообщили в Центре развития перспективных технологий.
По мнению главного генетика России Сергея Куцева, «Золгенсма» недостаточно изучена.
Глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что в России «легко справятся с созданием аналога этого лекарства». Начать производство аналога планируют в Казани в 2025 году.
