Ей всего 4 месяца, и надо дожидаться операции
Врач-педиатр в поликлинике приложила стетоскоп к сердцу маленькой трехмесячной Маргариты и замерла.
– Я не могу этого утверждать, но, кажется, есть шум, – сказала она.
Николай и Анна переглянулись.
– Доктор, все же было прекрасно. И в третьем триместре беременности результаты УЗИ были хорошие, – говорит Николай, волнуясь.
– Хорошо, приходите через месяц. Может, мне и послышалось, – врач-педиатр успокаивающе кивает.
Но через месяц она снова услышала шум:
– Давайте все же перестрахуемся, сходите на УЗИ.
Анна и Николай еще не знают, как им повезло, что педиатр «перестраховывается». Обычно на осмотре у районного врача выявить дефект межпредсердной перегородки трудно – патологические шумы в сердце часто отсутствуют. Но на УЗИ опасения педиатра подтвердились:
– Да, у вашей девочки врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки.
– Что же нам теперь делать? – спросила Анна в растерянности. – Ей же всего 4 месяца, доктор.
– Ждать, пока девочка подрастет и можно будет делать операцию, – ответил врач.
И они стали ждать. Риту поставили на учет в кардиологическом отделении. Теперь УЗИ и проверки стали регулярными, но через некоторое время порок сердца стал проявлять себя.
Вот Рита делает первые шаги, старается, дышит трудно, шумно, потом начинает дышать прерывисто, будто воздух кончается, а губы становятся синими. Это сердце.
Вот Рита играет на детской площадке, ей уже 4 года, и мамы других детей спрашивают Анну: «А ваша днем спит? Мой вот совсем перестал». И Анна вздыхает. Рита спит днем. Нет, не так: она просто падает от усталости. Это сердце. Вот Анна с Николаем решают отдать дочку в детский сад. Рита очень любит играть с детьми. Может, и ничего, может, можно? Но через неделю Рита заболевает ОРВИ и не может поправиться целый месяц. Это сердце.
У здорового человека артериальная кровь поступает из легких в левое предсердие, затем попадает в левый желудочек и аорту. Но у Риты направление потока крови через дефект меняется: вместо лево-правого сброса появляется право-левый. Венозная, бедная кислородом кровь идет в общий кровоток. Начинается кислородное голодание тканей.
И с каждым годом Ритиной жизни ее сердце справляется с кровообращением все хуже, потому что Рита растет. С каждым годом Рита устает и болеет все чаще.
Случай может войти в учебники, но операция – за счет родителей
«Дырку» в сердце Риты можно закрыть с помощью специального устройства – окклюдера. Ситуация осложняется тем, что отверстие в сердце Риты располагается со смещением к аорте, и край со стороны аорты очень короткий – зацепиться окклюдером сложно.
Но даже при всей сложности врачи берутся провести операцию. И Рита может стать первым в России ребенком, которому проведут эту операцию в таком раннем возрасте. И врач даже созовет конференцию, пригласит коллег из регионов, чтобы показать, что подобные операции делать возможно не только в Германии, Израиле, США. И может быть, случай Риты даже войдет в учебники.
Николай с Анной написали письмо в Министерство здравоохранения с просьбой выделить квоту на окклюдер и получили ответ: «Высокотехнологичные операции не входят в перечень обязательного медицинского страхования». Родители должны оплачивать операцию из своих средств.
Но Анна не работает, сидит с Ритой, а Николай обычный программист – им не накопить нужную сумму даже за год.
А Рита устает до синюшной бледности, спит днем по несколько часов от слабости, болеет все чаще и тяжелее. Эндоваскулярная (неинвазивная) операция по закрытию дефекта межпредсердной перегородки с помощью окклюдера даст возможность Рите жить и своевременно развиваться.
Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям с врожденными и приобретенными пороками сердца получить необходимое лечение, в том числе доступ к малоинвазивным операциям на сердце. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.