31 мая участники движения «Волгоградские родители за права детей» г. Волгограда объявили трехдневную голодовку. Подобные акции они проводили также в прошлом и позапрошлом году. Голодающие выдвинули к власти следующие требования:
- предоставить детям, мамы которых участвуют в голодовке, место в детском саду, детям-инвалидам — реабилитацию;
- внести поправки в бюджет Волгоградской области о финансировании в полном объеме социальных программ, касающихся детей;
- открыть в Волгограде современный реабилитационный центр для детей-инвалидов;
- обеспечить детей-инвалидов и инвалидов 1 и 2 группы лекарственными препаратами за счёт средств регионального бюджета;
- рассмотреть вопрос о региональной дотации семьям детей-инвалидов; обеспечить всех детей от 1,5 до 7 лет доступным дошкольным образованием в Волгограде и области;
- увеличить финансирование уже имеющейся сети детских садов;
- закрыть стройку возле детского сада № 19;
- вернуть роддома и молочные кухни в прежнем объеме;
- отремонтировать Волгоградский городской детско-юношеский центр;
- привести дворовые территории в порядок и установить детскую площадку для детей с ограниченными возможностями;
- не допустить внедрения закона о ювенальной юстиции на территории Волгоградской области.
Происходящее комментируют участники движения «Волгоградские родители за права детей» и священник — заведующий социальным отделом Волгоградской епархии.
Пикет 1 июня 2013 года
Ирина Харькова, активист Общественного движения «Волгоградские родители за права детей»:
Ирина Харькова с сыном Егором. Фото: vlg.rodgor.ru
В 2011 году мы вышли на голодовку, протестуя против нехватки мест в детских садах — люди по три-четыре года в очереди стояли, чтобы ребенка в садик отдать. Теперь в год появляется по три тысячи дополнительных мест. Этого мало, но до нашей голодовки вообще ничего не делалось. Приносят результат такие акции.
В Волгограде — городе-миллионнике — до сих пор нет ни одного реабилитационного центра. Разваливаются детские сады. Возле детского сада № 19, который в прошлом году занял первое место в общероссийском конкурсе центров по реабилитации детей-аутистов, строится 17-этажное здание, все перегородили, возвели забор. И у застройщиков все в норме — есть разрешение на строительство за подписью наших чиновников. Мы такое не приемлем. О детях надо думать, а не о себе.
Если чиновники проигнорируют наши сегодняшние требования, мы объявим бессрочную голодовку. Будем продолжать бороться за права детей. Если нас не услышит волгоградская власть, то в Москве уж точно услышат.
Ольга Чебуракова, активист общественного движения «Волгоградские родители за права детей»:
Ольга Чебуракова. Фото: shturmnovosti.com
Мы вышли на голодовку в надежде, что наши власти, наконец, вспомнят о детях. Требуем справедливого распределения бюджета.
Матерям детей-инвалидов отказали в строительстве детского реабилитационного центра с дежурной формулировкой: «Нет денег», — и почти сразу же нашлось 200 миллионов на резиденцию губернатора. Непонятно только, зачем она ему нужна.
Постоянно закупают новые машины, хотя «старые» еще на ходу, проиндексировали себе зарплаты — якобы это им по федеральному закону полагается. Ложь — нет такого закона! Используют бюджет как собственный кошелек, а до проблем детей им и дела нет. Наглость и цинизм зашкаливают.
Светлана Селенок, активист общественного движения «Волгоградские родители за права детей»:
— Я участвую в голодовке, чтобы защитить права своего ребенка и других особенных детей — детей-инвалидов. Моей дочке 17 лет, у нее ДЦП, и за 17 лет мы ни разу не смогли получить в Волгограде хорошего лечения, пройти нормальную реабилитацию. 10 лет лечились в Краснодарском реабилитационном центре, ее уже почти поставили на ноги. Но я попала в аварию и теперь ограничена в передвижениях, не могу ездить с ней, а больше везти ее в Краснодар некому. В родном же городе ей негде пройти реабилитацию.
Был очень хороший центр иппотерапии — его отдали Комитету по делам молодежи для организации там отдыха. Другого места не нашлось. Небольшой детский реабилитационный центр перепрофилировали в центр для пожилых людей. Никто не спорит, что такой центр тоже нужно, но почему за счет детей-инвалидов?
Хочу сказать про лекарства. Ни одно дорогостоящее лекарство не входит в список льготных. Матери, у которых дети болеют эпилепсией, бьются, чтобы получить топамакс — жизненно необходимый препарат, без которого у детишек начинаются эпилептические судороги, припадки, и это даже может привести к смерти ребенка.
Возвращаясь к реабилитационным центрам. Мы неоднократно встречались с руководителями Департаментов здравоохранения, соцзащиты, ФСС Волгоградской области, нам обещали открыть санаторий для детей с неврологическими заболеваниями. Но его хотят сделать придатком к областной больнице. Получится центр долечивания, в котором не будет ничего необходимого для реабилитации ребенка. Нам нужны логопеды, инструкторы ЛФК, массажисты, работающие с детьми с ДЦП — обычный массажист не сможет сделать массаж такому ребенку.
В области есть реабилитационный центр, в который попасть можно только за деньги — по три-четыре тысячи требуют, а пенсия у нас до этого года была не больше семи — только с января чуть-чуть добавили.
Протоиерей Валентин Скрыпников, настоятель храма святителя Иннокентия Московского города Волгограда, заведующий социальным отделом Волгоградской епархии:
— Голодовка, если я правильно понимаю, требует от власти быстрой реакции, чтобы люди перестали голодать, сохранили жизнь, здоровье. Требования участников голодовки в целом правильные, но не получится в одночасье решить все проблемы. Даже если представить, что местные власти со всеми требованиями согласятся, потребуется немало времени, чтобы в детских садах хватало мест на всех детей. Для этого нужно и новые сады строить, и старые, отданные когда-то под офисы, возвращать и ремонтировать.
Возьмем пункт первый: «Предоставить детям, мамы которых участвуют в голодовке, место в детском саду». Думаю, если власти захотят, они для детей участниц голодовки места найдут. Но ведь само название движения — «Волгоградские родители за права детей» — говорит о том, что они отстаивают интересы всех волгоградских детей. Я не знаю, в какой форме лучше отстаивать такие интересы.
Понятно, что власть часто бывает глуха к чаяниям народа, но, может быть, эффективнее воздействовать на нее другими, не такими крайними методами? В Москве организовано «Всероссийское родительское сопротивление», и на учредительный съезд этого движения приходил президент России Владимир Путин, высказал там свою позицию по ювенальной юстиции. Раз общественное движение заметили на высшем уровне власти, можно и нужно через него воздействовать и на местные власти.
В письме участников голодовки президенту сравниваются расходы бюджетных средств на детей и чиновников. Не знаю, насколько объективна эта информация, но если объективна, ее надо передать в антикоррупционнные службы. А голодовка…
Понятно, что на такие крайние формы протеста люди идут от отчаяния. Но далеко не всегда эти меры бывают действенны. Часто удается чего-то добиться более мирным путем, но когда собирается больше людей. Мне кажется, эффективнее было бы объединение всех родителей и жителей Волгограда, которым небезразличны судьбы детей. Одно дело — семь голодающих женщин напротив ДПП, и совсем другое — санкционированный многотысячный митинг. Он будет гораздо заметней, удастся собрать в сотни раз больше подписей.
Будет ли хорошо детям, если их матери подорвут здоровье во время голодовки? Ребенка в садик примут, а мама сляжет. А ведь многие матери детей-инвалидов — матери-одиночки, потому что отцы бросили свои семьи, не выдержав тягот. Мне кажется, надо осторожно подходить к такой форме протеста.
Что касается свалок и озеленения, то многое зависит от самих людей. Неправильно все взваливать на власть. Власть может дать лопаты, не мешать проводить субботники по озеленению. А часто жильцы не только не следят за чистотой во дворах и окрестностях, но сами и устраивают там свалки. Я видел, как в частном секторе машина приехала, все вычистила, песочек насыпали, а за две недели окрестные жители «восстановили» свалку, натаскали туда нового мусора. Отсутствие мусорных контейнеров — не оправдание.
А вот с тем, что пишут матери об отношении местных властей к детям и особенно детям-инвалидам, я почти полностью согласен. Очень мало делается, многие законы не исполняются.
Проблема с лекарствами коснулась и моей семьи. Моя дочь живет с пересаженной печенью, и однажды нам сообщили, что в скором времени она перестанет получать препарат, который препятствует отторжению печени. Только потому, что он ирландский, а мы заинтересованы в своих производителях, поэтому будем закупать в Индии дешевый препарат.
Сэкономить хотят на всем, а то, что в результате усилия хирургов пойдут насмарку, начнется отторжение печени, и жизнь спасенного ребенка окажется под угрозой, для чиновников дело второстепенное. В последний момент на местном уровне решили, что на индийский препарат переведут только взрослых, а детям пока будут давать ирландский. Но именно пока — все это очень шатко и в любой момент может переиграться.
А ведь пока власти экономят на здоровье граждан, кто-то хорошо наживается на чужой беде. Когда я еще не знал, что дочери не перестанут выдавать индийский аппарат, искал, где его можно купить, и выяснил, что в Волгограде спекулянты продают его вдвое дороже, чем он стоит в Москве.
Получить комментарии в администрации города ПРАВМИРу пока не удалось.