«Наши глазастики» и чемпионы мира – 19 фото о том, как живут люди без барьеров
Не важно, какой у тебя диагноз – главное, что ты хочешь и умеешь делать
Лучшие снимки всероссийского конкурса о жизни инвалидов
Максим Коротченко. «Наверх». Двукратный чемпион мира по адаптивному скалолазанию Михаил Сапаров ведет занятия для детей-инвалидов. Астрахань, 2017 г.
У пятнадцатилетнего Антона есть суперсила – он может несколько часов подряд жонглировать семью мячами, вызывая восхищение профессиональных жонглеров. Немногие из них знают, что у Антона РАС (расстройство аутистического спектра) и он не разговаривал до трех лет. Множество врачей советовали маме мальчика работать над его мелкой моторикой, чтобы помочь ему заговорить, и они занимались на разнообразных тренажерах. Но маленькому Антону больше нравилось находить камушки на улице, подбрасывать их в воздух и… ловить.
Так Антон вскоре попал в «Упсала-Цирк» в Санкт-Петербурге – единственный в мире цирк для несовершеннолетних из социальных групп риска и для детей с особенностями развития. Там не важно, какой у тебя диагноз – главное то, что ты хочешь и что умеешь делать.
Когда Антон выходит на арену, он превращается из неразговорчивого и неуверенного в себе подростка в настоящего артиста цирка. Он поднимает голову вверх, и его руки начинают двигаться с невероятной быстротой: создается ощущение, будто для него в этот момент не существует ничего, кроме свободно летящих мячей.
Костя – человек-киборг, у него биотические многофункциональные протезы вместо кистей рук, руки Костя потерял в результате несчастного случая.
Незрячая пианистка Арина Переладова на сцене Мариинского театра.
Модель перед выходом на подиум.
Все девочки любят наряжаться и нравиться окружающим.
У Ани и Лизы синдром Дауна, но в своей тяге к прекрасному они ничем не отличаются от других девочек. Малышки очень артистичные, они любят музыку, с удовольствием танцуют и мечтают вместе с родителями о будущих творческих успехах.
Из серии «Аут».
В свои 10 лет моя дочь не говорит, сама не одевается, не ходит в туалет. Дочка с трудом понимает мимику и жесты окружающих. Мне, матери ребенка с аутизмом, часто с трудом удается считывать ее настоящую боль и страх, тревогу и радость. Чтобы лучше понять дочку, я взялась за фотоаппарат.
«Наши глазастики» – это не заголовок крупного федерального СМИ. Так, любя, между собой называют своих воспитанников преподаватели инклюзивной школы в одном из самых закрытых городов страны – Новоуральске. На снимке: Россия. Новоуральск. 8 ноября 2016 г. Ученики лицея № 58, на базе которого с 2002 года работают классы для обучения слабовидящих детей. Новоуральский лицей признан лучшей инклюзивной школой в Свердловской области.
Эта фотография о человеке, осуществившем свою мечту – побывать в России.
Из серии «Отцы».
Иппотерапия для детей-инвалидов. Приморский край.
Из цикла «Ева».
У Евы редкий диагноз – пинеобластома среднего мозга, окклюзионная гидроцефалия. Это злокачественная опухоль, она агрессивно растет и быстро переходит на окружающие ткани. Кроме того, она приводит к повышенной выработке мелатонина, гормона, отвечающего за погружение человека в сон. Примерно год назад жизнь в одной дружной семье сильно изменилась. У младшей дочки Елены и Александра – Евы – нашли злокачественную опухоль в голове. С того момента все силы семьи были направлены на то, чтобы проводить вместе как можно больше времени. Можно сказать, что Еве повезло – верный диагноз установили очень быстро, приблизительно через месяц была уже проведена операция. Сейчас Ева проходит курс химиотерапии, болезнь постепенно отступает, лечение дает положительные результаты. Ничего этого не было бы, если бы не поддержка семьи, профессионализм врачей, своевременное и адекватное лечение. Близкие стараются сохранить позитивный настрой, а Ева, несмотря на диагноз, очень активна и общительна, и только по отсутствию волос на голове можно предположить, что девочка не здорова.
Из цикла «Слон Хортон».
Омская региональная общественная организация инвалидов «Планета друзей» создана родителями в помощь родителям, в семьях которых растут особые дети. Ребята с синдромом Дауна играют в спектакле «Слон Хортон» на малой сцене Омского драматического театра. С ними занимаются актеры театра Игорь Костин и Егор Уланов. Спектакль незабываемый, живые эмоции ребят, их искренность, отдача заставляют смеяться и плакать. Это огромный труд и потрясающий результат, это то настоящее, что отзывается в душе и остается там навсегда. Стоять на настоящей сцене, слышать аплодисменты – все это помогает ребятам поверить в себя, а их родителям – в их самостоятельное будущее. Все снимки в этой серии сделаны на спектакле «Слон Хортон».
Ксения Иванова. «Маленький жонглер».
У пятнадцатилетнего Антона есть суперсила – он может несколько часов подряд жонглировать семью мячами, вызывая восхищение профессиональных жонглеров. Немногие из них знают, что у Антона РАС (расстройство аутистического спектра) и он не разговаривал до трех лет. Множество врачей советовали маме мальчика работать над его мелкой моторикой, чтобы помочь ему заговорить, и они занимались на разнообразных тренажерах. Но маленькому Антону больше нравилось находить камушки на улице, подбрасывать их в воздух и… ловить.
Так Антон вскоре попал в «Упсала-Цирк» в Санкт-Петербурге – единственный в мире цирк для несовершеннолетних из социальных групп риска и для детей с особенностями развития. Там не важно, какой у тебя диагноз – главное то, что ты хочешь и что умеешь делать.
Когда Антон выходит на арену, он превращается из неразговорчивого и неуверенного в себе подростка в настоящего артиста цирка. Он поднимает голову вверх, и его руки начинают двигаться с невероятной быстротой: создается ощущение, будто для него в этот момент не существует ничего, кроме свободно летящих мячей.
Мария Ионова-Грибина. «Портрет Кости-киборга».
Костя – человек-киборг, у него биотические многофункциональные протезы вместо кистей рук, руки Костя потерял в результате несчастного случая.
Анна Флегонтова.
Незрячая пианистка Арина Переладова на сцене Мариинского театра.
Евгений Рыжов. «Благотворительный марафон “Бегущие сердца”».
Вероника Костюхина. «Вверх».
Модель перед выходом на подиум.
Елена Чихичина. «Девочки».
Все девочки любят наряжаться и нравиться окружающим.
У Ани и Лизы синдром Дауна, но в своей тяге к прекрасному они ничем не отличаются от других девочек. Малышки очень артистичные, они любят музыку, с удовольствием танцуют и мечтают вместе с родителями о будущих творческих успехах.
Андрей Пронин
Елена Котлярова. «Лед».
Павел Бирюков
Ильгар Джафаров
Анна Резников.
Из серии «Аут».
В свои 10 лет моя дочь не говорит, сама не одевается, не ходит в туалет. Дочка с трудом понимает мимику и жесты окружающих. Мне, матери ребенка с аутизмом, часто с трудом удается считывать ее настоящую боль и страх, тревогу и радость. Чтобы лучше понять дочку, я взялась за фотоаппарат.
Донат Сорокин. «Наши глазастики».
«Наши глазастики» – это не заголовок крупного федерального СМИ. Так, любя, между собой называют своих воспитанников преподаватели инклюзивной школы в одном из самых закрытых городов страны – Новоуральске. На снимке: Россия. Новоуральск. 8 ноября 2016 г. Ученики лицея № 58, на базе которого с 2002 года работают классы для обучения слабовидящих детей. Новоуральский лицей признан лучшей инклюзивной школой в Свердловской области.
Евгений Галкин. «Швейцарцы любуются закатом на озере Зюраткуль».
Эта фотография о человеке, осуществившем свою мечту – побывать в России.
Слава Лагуткин.
Из серии «Отцы».
Евгений Арбенев
Андрей Кровлин. Из серии «Соприкосновение… «.
Иппотерапия для детей-инвалидов. Приморский край.
Юлия Скоробогатова.
Из цикла «Ева».
У Евы редкий диагноз – пинеобластома среднего мозга, окклюзионная гидроцефалия. Это злокачественная опухоль, она агрессивно растет и быстро переходит на окружающие ткани. Кроме того, она приводит к повышенной выработке мелатонина, гормона, отвечающего за погружение человека в сон. Примерно год назад жизнь в одной дружной семье сильно изменилась. У младшей дочки Елены и Александра – Евы – нашли злокачественную опухоль в голове. С того момента все силы семьи были направлены на то, чтобы проводить вместе как можно больше времени. Можно сказать, что Еве повезло – верный диагноз установили очень быстро, приблизительно через месяц была уже проведена операция. Сейчас Ева проходит курс химиотерапии, болезнь постепенно отступает, лечение дает положительные результаты. Ничего этого не было бы, если бы не поддержка семьи, профессионализм врачей, своевременное и адекватное лечение. Близкие стараются сохранить позитивный настрой, а Ева, несмотря на диагноз, очень активна и общительна, и только по отсутствию волос на голове можно предположить, что девочка не здорова.
Влада Трифонова.
Из цикла «Слон Хортон».
Омская региональная общественная организация инвалидов «Планета друзей» создана родителями в помощь родителям, в семьях которых растут особые дети. Ребята с синдромом Дауна играют в спектакле «Слон Хортон» на малой сцене Омского драматического театра. С ними занимаются актеры театра Игорь Костин и Егор Уланов. Спектакль незабываемый, живые эмоции ребят, их искренность, отдача заставляют смеяться и плакать. Это огромный труд и потрясающий результат, это то настоящее, что отзывается в душе и остается там навсегда. Стоять на настоящей сцене, слышать аплодисменты – все это помогает ребятам поверить в себя, а их родителям – в их самостоятельное будущее. Все снимки в этой серии сделаны на спектакле «Слон Хортон».
Поскольку вы здесь...
У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей.
Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
