Российская некоммерческая организация «Даунсайд Ап», которая оказывает поддержку семьям, государственным и некоммерческим организациям в обучении, воспитании и интеграции в общество детей с синдромом Дауна, выступила с открытым письмом к руководству ВГТРК и Марии Ароновой по поводу выпуска программы «Люблю, не могу».
«Даунсайд Ап» считает данные слова оскорбительными для тысяч российских семей, в которых растут дети с особенностями развития.
«Мы ждем объяснений и извинений от Марии Ароновой и коллектива программы, готовившей передачу к эфиру. Мы надеемся, что подобные случаи не будут повторяться. Люди с особенностями развития и их близкие, так же как и все, имеют право на уважение и на защиту своих прав», — сказано на сайте организации.
«Даунсайд Ап» подготовила открытое письмо к генеральному директору ВГТРК Олегу Добродееву с просьбой прокомментировать случившееся и призвала неравнодушных к проблеме подписать документ:
Уважаемый Олег Борисович!
Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» в рамках празднования 15-летнего юбилея благодарит Всероссийскую государственную телевизионную и радиовещательную компанию за многолетнюю информационную поддержку и подготовку на телевизионных каналах Россия 1, Россия 2, Россия 24, Россия К и радиостанциях «Радио России» и «Маяк» профессиональных сюжетов и интервью с семьями, в которых растут дети с синдромом Дауна и от лица тысяч родителей просит Вас прокомментировать высказывания Марии Ароновой, ведущей популярной программы «Люблю, не могу» телеканала Россия 1, о людях с синдромом Дауна.
16 октября 2012 года в эфире данной программы в присутствии девочки с синдромом Дауна и ее родных, на многомиллионную аудиторию прозвучало множество некорректных недостоверных высказываний, таких как: «Вы когда ночью проходите по темному коридору, вы не боитесь, что ваш 11-летний ребенок вас прирежет? Или что даст вам по голове тяжелым утюгом? Если вы хотя бы на секунду знаете, что означает данное заболевание, этот ребенок — может (…) Этот ребенок может убить своего близкого!» (29 минута эфира, ведущая Мария Аронова обращается к эксперту).
Сразу после выхода программы в фонд поступило более сотни взволнованных звонков и сообщений от родителей детей с синдромом Дауна, педагогов, медиков, психологов и просто неравнодушных людей из всех регионов России.
В одном из выступлений Президент РФ Владимир Путин призвал СМИ: «Чтобы люди с ограниченными возможностями жили обычной жизнью, мало повышать пенсии и ликвидировать всевозможные преграды, нужно менять отношение общества к ним».
Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» с 1997 года, помимо психолого-педагогической и социальной поддержки российских семей, в которых растут дети с синдромом Дауна, ведет просветительскую работу в сотрудничестве с ведущими российскими СМИ, пытаясь разрушать мифы и предрассудки о жизни людей с особенностями развития.
Благодаря профессионализму сотрудников СМИ, во всем мире зрители и читатели узнают о возможностях и способностях людей с синдромом Дауна. О том, что такие дети обучаемы и неопасны, а развивающие программы позволяют им наравне со сверстниками пойти в детский сад, а потом в школу – как специализированную, так и обычную. Что у каждого ребенка свой характер и в каждой семье свои взаимоотношения.
О том, что такие люди могут стать актерами — Сергей Макаров (Москва), выступать на сцене Кремлевского дворца — Марина Маштакова (Москва, в составе художественного театра «ДомисольКа»), быть известными художниками — Реймонд Ху (Калифорния), олимпийскими чемпионами — Андрей Востриков (Воронеж) и Мария Ланговая (Барнаул), получать высшее образование — Пабло Пинеда (Испания), работать — адвокат Паула Саж (Шотландия) и помощник педагога Мария Нефедова (Москва), солировать в популярных рок-группах («Именины Пертти Курикан», Финляндия), водить автомобиль и даже строить семейную жизнь — герои документального фильма «Моника и Дэвид» (США).
Российская практика не отмечает преступлений, связанных с насилием, совершенных людьми с синдромом Дауна.
Изменение общественного мнения в нашей стране — процесс тяжелый и кропотливый. Интимность и хрупкость темы человеческих отношений и переживаний, связанных с появлением в семье ребенка с отклонениями, требует от журналистов и ведущих программ предельной чуткости и достоверности в подачи информации.
К сожалению, в погоне за рейтингами, в российской медиа-практике встречаются попытки дискредитировать и унизить достоинство родителей и детей с ограниченными возможностями, что противоречит здравому смыслу и идет в разрез с Конвенцией ООН по Правам человека.
Но самое страшное, что подобные провокации влекут за собой увеличение количества отказов от малышей с нарушениями развития, а также губительно влияют на качество жизни тысяч семей, в которых растут особые дети.
Мы очень, надеемся, что Вы, уважаемый Олег Борисович, должным образом рассмотрите наше открытое письмо и сообщите о своем мнении. Со своей стороны мы готовы оказывать консультационную и информационную поддержку журналистам, редакторам и ведущим программ по вопросам развития и социализации детей с синдромом Дауна.
В свою очередь, имеем честь пригласить Вас и журналистов ВГТРК на празднование 15-ти летнего юбилея нашей организации, которое состоится 25 октября в 19.00 в киноклубе «Эльдар», по адресу Москва, Ленинский проспект, 105. Подробную информацию о деятельности фонда Вы можете посмотреть на сайте www.downsideup.org . Мы будем рады ответить на Ваши вопросы по телефонам: (495)165-55-36, 8(915)280-08-25, по эл. почте lubovina@downsideup.org или в личной беседе. Контактное лицо: Любовина Елена.
С наилучшими пожеланиями и перспективой на дальнейшее плодотворное сотрудничество,
Директор
Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» Анна Португалова