Первый пациент с болезнью Фабри начал получать лечение российским препаратом
Впервые препарат для лечения редкой болезни полностью воссоздан в России
28 февраля. ПРАВМИР. Первый пациент с болезнью Фабри начал получать лечение препаратом «Фабагал», произведенным в России по полному циклу.
«Это первый случай в истории российской медицины, когда препарат для лечения редкой болезни был полностью воссоздан в нашей стране. Его применение позволит обеспечить терапией почти в два раза больше пациентов благодаря более низкой цене»,— отметили в компании-производителе лекарства.
Болезнь Фабри — редкое наследственное заболевание, вызванное дефицитом фермента альфа-галактозидазы, что приводит к накоплению липидов в клетках и поражению жизненно важных органов.
При ней у больных быстро развиваются тяжелые поражения сердечно-сосудистой системы, возникает почечная недостаточность.
Поскольку вы здесь...
У нас есть небольшая просьба. Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей.
Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
