«При свете лампы глаз странно светился». Так у Володи обнаружили ретинобластому
Редкая опухоль
— Еще в прошлом году я заметила, что Володя как-то странно читает — боком, наклоняя голову. Но он всегда был здоровым, крепким мальчиком, поэтому я не обратила на это особого внимания. Думала, просто так ему удобно, — рассказывает Наталья, мама Володи.
Наталья — многодетная мама. У них с мужем летом родился младший ребенок. Она вернулась с малышом из роддома, и первое, о чем она подумала, взглянув на Володю, что «глаза у него будто бы разные».
А вечером при свете лампы стало видно, что правый глаз как-то странно светится. Буквально на следующий день Наталья повела сына к врачу. Но оказалось, что в поселке окулист принимает раз в месяц.
— Я позвонила сестре, она у меня медик, спросила, надо ли беспокоиться. Послала ей фото, — продолжает Наталья.
Та сразу начала бить тревогу и велела немедленно ехать с Володей в Сыктывкар. Так началась тяжелая больничная эпопея для Володи, его мамы и новорожденного братика, который теперь переезжает из больницы в больницу вместе со всеми. Старшие сестры мальчиков остались дома.
В областной клинике семье снова не повезло: Володя там заболел ковидом и вместо срочного лечения глаза пролежал три недели в инфекционном отделении.
В итоге местные врачи диагностировали, что у Володи редкий вид опухоли — ретинобластома. С ней необходимо было ехать в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, в Москву.
«Спасти глаз невозможно»
И уже в столице выяснилось, что спасти глаз невозможно, его придется удалять.
— Я совершенно не знала, как сказать об этом сыну, — рассказывает Наталья. — Как его подготовить к этому. Обещала, что ему сделают красивый новый глаз, а сама плакала втихомолку. А тут еще малыш на руках, мы с ним живем на раскладушке в палате у Володи.
Володе быстро сделали ампутацию пораженного опухолью глаза, провели курс химии и пока оставили в больнице для дальнейшего наблюдения. Ему еще предстоит пройти курс лучевой терапии.
Но параллельно с этим врачи говорят, что мальчику необходим генетический анализ. Во-первых, он поможет определить природу опухоли и в будущем назначить более эффективное лечение. Во-вторых, станет понятно, надо ли ждать появления подобной опухоли во втором глазу. Врачи очень хотят сохранить мальчику зрение.
После анализа станет ясно, есть ли у маленького брата Володи риск такого же заболевания. В этом случае будет необходима тщательная регулярная диагностика, чтобы поймать опухоль на раннем этапе и не дать ей разрастись.
Анализы на генетику всегда платные, поэтому многодетная семья обратилась в фонд «Правмир».
— Именно от помощи фонда может зависеть жизнь моих детей. Помогите нам, пожалуйста! — говорит Наталья.
Фонд «Правмир» помогает онкобольным взрослым и детям получить необходимое лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.