Соня мечтала о белом платье и прогулке с одноклассником. Но пришлось делать операцию
Когда Соне исполнилось 8 лет, родители стали замечать, что у нее меняется осанка. Несмотря на массажи, бассейны, ЛФК и другие методы консервативного лечения, кифосколиоз прогрессировал. В 12 лет девочка могла совсем перестать ходить. 

«Пойдем гулять в парк»

Перед операцией Соня пришла с родителями в редакцию местной газеты города Жуковский — о девочке хотели написать статью. Она села и сразу поправила майку, которая задралась вверх, потому что спина у Сони полусогнута, с явно выраженным горбиком. Потом Соня осмотрелась и, немного смущаясь, сказала:

— У меня есть мечта. После операции я хочу ее исполнить.

— Какая же у тебя мечта? — спросили сотрудники редакции.

— Надеть белое платье, и чтобы мальчик из класса полюбил меня… Мы пойдем гулять в парк, вдвоем.

Отец Сони, Алексей, вспоминает это, и голос его дрожит. После того разговора в редакции все очень сильно изменилось в их жизни…  

Соня росла и развивалась как все дети. И только когда девочке исполнилось восемь лет, родители стали замечать, что у нее меняется осанка.

— Мы носили корсет, ходили в бассейн, обращались к мануальному терапевту, однако деформация позвоночника только усиливалась, — рассказывает Алексей. — Вскоре у нее стал образовываться горбик.

«Это не к нам»

Сколиоз был уже виден невооруженным глазом, но и ортопед в Жуковском, и врачи федеральных медицинских центров разводили руками и говорили: «Это не к нам». 

В конце концов родители решились отвезти Соню на платную консультацию в Москву, в Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Николая Приорова. Там Соне и диагностировали врожденную патологию — болезнь Шейермана — Мау, диспластический декомпенсированный правосторонний кифосколиоз грудного отдела позвоночника.

Искривление позвоночника тогда было 60 градусов, Соне было двенадцать лет. Когда девочке исполнилось четырнадцать и родители снова отвезли ее в больницу, искривление позвоночника составило уже 123 градуса — увеличилось вдвое за два года.

— «Еще немного, всего 16 градусов искривления, и начнут ломаться кости», — так сказали врачи в центре травматологии, — вспоминает Алексей.

Без хирургического вмешательства Соня вскоре не смогла бы ходить. Вот тогда родители девочки и обратились в редакцию местной газеты. Про Соню написали статью и открыли сбор средств, чтобы собрать деньги на имплантаты.

«Почему это произошло, мы не знаем до сих пор» 

Вскоре прошла операция, она была длительной — более шести часов. Врачи сказали Алексею и Ольге: «Все хорошо». А потом все пошло как-то не так… Соня не сразу вышла из наркоза, ее перевели в реанимацию, начались судороги, и девочка впала в кому. Последствиями стал инсульт головного мозга и инфаркт легкого.

— Почему это произошло? Точно мы не знаем до сих пор, — говорит Алексей. — Возможно, так как Соня переболела ковидом, разорвались спайки. А может быть, у нее была врожденная патология, о которой мы не знали — нераскрытое легкое. И когда Соню подключили к ИВЛ, легкое разорвалось. А дальше инсульт.

Вот уже несколько месяцев Соня практически все время проводит в больницах — Солнцево, Рошаля, святого Владимира… 

В больнице святого Владимира девочке поставили бронхоблокатор. В клинике Рошаля пытались улучшить общее состояние.

Правая сторона тела у Сони сильно пострадала после инсульта, плюс спастика. «Стопу вывернуло так, что пальцы до пятки достают», — говорит Алексей. А еще эпистатус, и трахеостома — дыхательная трубка в горле, и сильное истощение после больниц…

Соне необходима реабилитация. Однако в минздраве Московской области маме Сони сообщили, что «заточенных под вас» реабилитационных центров нет, а в Москве бесплатно принимают только москвичей. 

Единственный реабилитационный центр, готовый принять Соню — платный. В семье Балашовых еще двое маленьких детей — двойняшки Дарина и Алина, им по два года. Чтобы отправить Соню на реабилитацию, семье очень нужна помощь.

— Она уже реагирует на нас, улыбается, стоит войти в комнату. Пытается говорить даже, несмотря на трахеостому: «мама», «папа», больно»… И она до сих пор мечтает о том белом платье, о том мальчике, представляете? Она все помнит.

Простенькая девчачья мечта, пронзающая сердце своей наивной нежностью. Так, что голос Алексея дрожит, когда он говорит об этом. Помогите Соне.

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.