Помочь «Правмиру»
Фонд
Вера
Беседы о главном
Дорога к храму
Молитвы
Пост
Православные праздники в 2024 году
Таинства Церкви
Жизнь Церкви
Люди Церкви
Оккультизм и мифы
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Семья
Взаимоотношения в семье
Беременность и роды
Воспитание детей
Детям
До брака
Измена. Развод
Многодетные семьи
Приемные дети
Усыновление
Аборты. Планирование семьи
Здоровье
Образование
Культура
Архитектура
Искусство
Кинематограф
Великая Отечественная Война
История Церкви
Литература
Поэзия
Притчи
Проза
Юмор
Нравственное кино
Музыкальная гостиная
Страницы истории
Подкасты
EN
Вера
Беседы о главном
Дорога к храму
Молитвы
Пост
Православные праздники в 2024 году
Таинства Церкви
Жизнь Церкви
Люди Церкви
Оккультизм и мифы
Общество
Человек
Безопасность
Благотворительность
Законодательство
Викторины
Милосердие
Патриотизм
Политика
Работа
Экология
Семья
Взаимоотношения в семье
Беременность и роды
Воспитание детей
Детям
До брака
Измена. Развод
Многодетные семьи
Приемные дети
Усыновление
Аборты. Планирование семьи
Здоровье
Образование
Культура
Архитектура
Искусство
Кинематограф
Великая Отечественная Война
История Церкви
Литература
Поэзия
Притчи
Проза
Юмор
Нравственное кино
Музыкальная гостиная
Страницы истории
Подкасты
Помочь «Правмиру»
Фонд
Фото
Видео
Аудио
От автора
Ответ специалиста
Наука
Наши современники
Литература, история, кинематограф
Герои среди нас
О смерти и болезни
Подростки
Словарь Правмира
Pravmir.com
Матроны.ру
Неинвалид.ру
Коронавирус
Дополнительные настройки поиска
Фильтр по дате
Сортировать по
Релевантности
Дате, с новых
Дате, со старых
Исключить новости
Главная
благотворительная помощь
Благотворительная помощь
Государство бесплатно предлагает лишь аналог — но нужен оригинальный препарат
А мама-воспитательница и бабушка-пенсионер не могут найти денег
Диагноз “спинальная мышечная атрофия” не напугал — родители просто не знали, что это
Мама и папа оказались носителями мутации - и дочь неизлечимо больна
«Я обещал папе научиться играть» – от отца им остались песни по радио
А сейчас талантливым детям нужны новые музыкальные инструменты
Вика совсем не растет, но диагноза до сих пор нет
Когда педиатр предложил оформить инвалидность, у мамы внутри похолодело...
15 фондов поддержали петицию БФ «Правмир»
Фонд просит разработать и утвердить четкий регламент обеспечения пациентов за счет государства незарегистрированными препаратами
Странный холодок в сердце и непокоренный Эльбрус
Квот на операцию нет, но есть мечта жить и родить здорового ребенка
В выдаче препарата отказано – но родители вот уже 7 лет борются за жизнь сына
Как будто страшная сила швыряла его об землю – это могло произойти где и когда угодно
«Жду пересадки легких, чтобы играть с внуками в мяч»
Болезнь прогрессирует, но есть шанс на спасение
Предыдущая
1
…
13
14
15
16
17
…
25
Следующая
Помочь «Правмиру»