«Ты чего такая худая?»
15-летнюю Алену врачи называют девочкой-загадкой. При росте 160 сантиметров она весит всего 26 килограммов. При этом от еды Алена никогда не отказывается. Любит картошку, макароны, курицу, каши по утрам, бутерброды с сыром и маслом. Но, увы, не поправляется совсем. Как будто все съеденное вместе с питательными веществами просто исчезает из ее организма.
И так было всегда, при этом Алена с детства редко болела. Единственное, на что обращали внимание окружающие, — худоба.
Воспитатели в детском саду, а потом и учителя в школе бросали сочувственные взгляды и всегда старались накормить.
Ровесники то и дело посмеивались: «Ты чего такая худая? Мама не кормит?» «Кормит!» — отвечала Алена. А маме постоянно приходилось оправдываться: «У Аленки папа в молодости был таким же худым, как щепка. И дедушка, прабабушка и тетки… Алена в ту родню пошла».
Когда девочке исполнилось 10 лет, она прошла полное медицинское обследование. Но, кроме тонзиллита — воспаления миндалин в верхней части горла, астигматизма, да небольшого пролапса сердечного клапана, врачи ничего не обнаружили. А девочка, между тем, продолжала расти быстрее, чем набирала вес.
Два года назад, когда Алене было 13, мама заметила, что левая лопатка у дочки стала как-то странно выпирать. Районный ортопед в Раменском порекомендовал носить корсет. Еще один специалист посоветовал другое: «Какой корсет?! Мышцы атрофируются. Вам нужен массаж и ЛФК». Но ни массаж, ни ЛФК, ни плавание, к сожалению, результатов не дали.
Вслед за выпирающей лопаткой стал уходить в сторону позвоночник. Причем деформация прогрессировала с каждым днем. За 1,5 года сколиоз из первой-второй степени добрался до четвертой — критической.
«Мы такого еще не видели»
Увидев перед собой очень худую девочку с заметно перекошенным позвоночником, врач-ортопед детской травматолого-ортопедической больницы в Москве замер от изумления: «Ого! Да вам к гастроэнтерологу надо! У вас, скорее всего, что-то не усваивается».
Но гастроэнтеролог никаких проблем по своей части не нашла. Пища проходит, усваивается, забросов из желудка в пищевод нет.
Предполагаемый диагноз «целиакия» (аутоиммунное заболевание тонкой кишки, связанное с непереносимостью глютена) не подтвердился. Все внутренние органы, несмотря на сильное искривление позвоночника, работают как нужно. Анализы крови тоже в норме.
Не нашла никаких патологий и эндокринолог. Уровень сахара в крови и щитовидка в норме. Удивила Алена и невролога: «Ты в обморок падала? Нет? Как странно! При таком искривлении такого быть не может!» Выписала легкое успокаивающее средство и отправила Алену с мамой искать проблему дальше. Но и все другие специалисты только плечами пожали: «Что за девочка?! Мы такого еще не видели».
Позвоночник надо спасать уже сейчас
Один из специалистов предположил, что у Алены может быть синдром Марфана. Это заболевание соединительной ткани, характеризующееся патологическими изменениями сердца и сосудов, опорно-двигательного аппарата и глаз, но результатов генетического анализа еще нет.
Врачи поняли, что искать причины можно долго, но спасать позвоночник нужно прямо сейчас.
Он уже заметно «ушел» в сторону и стал похож на «змейку». Сильно деформировалась грудная клетка. Сколиоз прогрессирует слишком быстро, и это очень опасно. Если искривление не исправить, у Алены нарушится работа сердца, легких, тазовых органов. А впоследствии девочка не сможет ходить.
Специалисты Российской детской клинической больницы предложили стабилизировать позвоночник специальной металлоконструкцией. Операцию, скорее всего, придется делать в два этапа — уж слишком большой угол наклона позвоночника.
Вот только стоит изготовление индивидуальной конструкции очень дорого. Оплатить такую операцию родные девочки не могут. Живут в деревне. Папа Алены работает водителем, мама — бухгалтер в небольшой организации. Пожалуйста, помогите Алене.
Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.