В России упростили порядок маркировки лекарств

3 ноября. ПРАВМИР. Правительство упростило для поставщиков порядок работы с системой мониторинга движения лекарственных препаратов. Соответствующее постановление подписал премьер-министр РФ Михаил Мишустин.

Теперь аптеки и медучреждения могут продавать лекарства сразу после уведомления системы о поступивших к ним препаратах. Ждать подтверждения, что сведения о приемке успешно зарегистрированы, не нужно.

От антибиотиков до препаратов против рака. Почему в России возник дефицит лекарств

Подробнее

До 1 июля 2021 года также вводятся упрощенные механизмы «обратной приемки лекарств» при их ввозе в Россию и обороте внутри страны. Так, при обороте участники не обязаны дожидаться от поставщиков подтверждения приемки препаратов и могут самостоятельно оприходовать их и проводить дальнейшие действия. При ввозе лекарств в Россию импортеры могут не ждать от держателей или владельцев регистрационного удостоверения на препараты подтверждения ввоза. Эти сведения будут автоматически подтверждаться самой системой путем проверки кода товара и данных участника. Ожидается, что это повысит скорость операций с препаратами для всех участников.

До 1 февраля 2021 года вводится дополнительное упрощение: производители обязаны наносить коды на препараты, аптеки — сканировать их на кассе, а все операции по движению товара облегчаются.

В кабмине отметили, что участники по-прежнему обязаны подавать сведения в систему в полном объеме, но имеют право производить дальнейшие операции с товаром, если не получили из системы успешного ответа об обработке данных в течение 15 минут. Такой режим исключает создание «пробок» и ускоряет движение препаратов, заявили в пресс-службе.

Во всех случаях система будет достраивать цепочку движения препаратов и проводить анализ подаваемых данных.

Постановление правительства распространяется на все действия с лекарствами с 1 июля 2020 года. Изменения касаются всех препаратов, кроме лекарств из категории 12 высокозатратных нозологий.

Из-за нестабильной работы системы маркировки в продажу не поступили более 450 наименований препаратов общим объемом более 40 млн упаковок, которые «зависли» на разных этапах регистрации.